Смолягина Резеда Рахматулловна: различия между версиями

впервые при помощи генетического типирования клинических изолятов Mycobacterium tuberculosis установлена циркуляция штаммов семейства Beijing на территории г. Томска и Томской области. Показано, что M. tuberculosis пекинского семейства имеют высокую степень генетического родства и более высокий уровень множественной лекарственной устойчивости, чем «непекинские» штаммы возбудителя. Впервые проведено комплексное изучение CD-субпопуляционного состава и функциональных свойств лимфоцитов периферической крови при различных формах туберкулеза легких в зависимости от спектра лекарственной устойчивости и генотипического профиля инфицирующего штамма M. tuberculosis. Установлено, что течение туберкулеза легких с лекарственной мультирезистентностью характеризуется более выраженным угнетением пролиферативной и резервной IL-2-продуцирующей активности лимфоцитарных клеток, чем при туберкулезе легких с лекарственной полирезистентностью и монорезистентном варианте, при котором определяется высокий уровень базальной и БЦЖ-индуцированной продукции IL-12. Продемонстрировано, что M. tuberculosis генетического семейства Beijing вызывают реже диссеминированный и чаще инфильтративный (уникальные штаммы – лекарственно-чувствительный, кластеризующиеся – лекарственно-резистентный) туберкулёз лёгких, для которого характерны выраженный лейкоцитоз, угнетение пролиферативной активности лимфоцитов крови и базальной продукции IL-2 и, напротив, высокий уровень секреции IL-12. Получены новые данные, свидетельствующие о том, что изменения субпопуляционного состава лимфоцитов крови (снижение количества CD3+, CD4+, повышение абсолютного числа CD16+ клеток) более значительны при туберкулёзе лёгких, индуцированном некластеризующимися Beijing-штаммами M. tubercu-losis (с уникальным VNTR-профилем), тогда как для заболевания, вызванного кластеробразующими Beijing-штаммами M. tuberculosis (со 100%-й степенью гомологии VNTR-профилей), свойственно увеличение образования IL-12.

==Ссылки==