Хорст Хипплер

Материал из Электронная энциклопедия ТПУ
Перейти к: навигация, поиск
Хорст Хипплер
Horst Hippler
Hippler.jpeg
Дата рождения:

1946 г.

Научная сфера:

физика

Учёное звание:

профессор

Альма-матер:

EPFL

Хорст Хипплер - президент Германской конференции ректоров, экс-президент Технологического института Карлсруэ (KIТ) (Германия), член Международного научного совета ТПУ.

Биография

Родился в 1946 г. С 1966 г. по 1970 г. изучал физику в Университете Геттингена, Германия. С 1971 г. по 1975 г. работал ассистентом в Институте физической химии Федеральной политехнической школы Лозанны (Швейцария), где в 1974 г. получил степень PhD. В 1975-1976 гг. был сотрудником исследовательской лаборатории IBM г. Сан-Хосе, Калифорния (США), где в 1988 г. получил докторскую степень по физической химии.

В 1993 г. проф. Хипплер стал профессором физической химии в Университете Карлсруэ (сейчас Технологический институт Карлсруэ). С ноября 2002 г. по сентябрь 2009 г. - ректор университета Карлсруэ; с октября 2009 г. до сентября 2012 г. - президент этого университета. С 2006 г. по 2009 г. проф. Хипплер возглавлял Ассоциацию ведущих технических университетов Германии (TU9). С 2010 г. по 2012 г. был президентом Конференции ректоров Университетов земли Баден-Вюртемберг. В 2012 году был избран Президентом Германской Конференции ректоров.

Хорст Хипплер является членом различных консультативных советов, советов немецких и французских университетов, членом Conseil Scientifique d'Electricité des France (EDF). В 2009 г. был избран членом Немецкой академии науки и техники, а в 2011 г. - член-корреспондентом академии наук Геттингена.

12 мая 2015 года проф. Хорст Хипплер вновь избран президентом Германской Конференции ректоров со сроком полномочий до 31 августа 2018 г.

С 2014 г. член Международного научного совета Томского политехнического университета.

Научная деятельность

Сфера интересов:

Зависимость давление и температуры в мономолекулярных и бимолекулярных комплексообразующих реакциях.

Мономолекулярное и бимолекулярные комплексообразующие реакции играют важную роль в химии атмосферы, а также в процессах горения. В общем, константы скорости этих реакций указывают на заметную зависимость температуры и давления. Мы исследуем эти реакции, используя лазерно- импульсный фотолиз в сочетании с повторным UV / VIS-поглощенем-спектроскопии или с лазерно-индуцированной флюоресценцией. Экспериментальные условия могут варьироваться от 1 до 1000 бар при общем давлении в диапазоне температур от 80 до 800 К. Основная цель этих исследований заключается в экспериментальном достижении к предельной постоянной скорости, которая тесно связана со свойствами переходных состояний высокого давления. Наши экспериментальные результаты обеспечивают базу данных, которая используется для тестирования с момента возникновения поверхностей потенциальной энергии, а также статистических теорий. Мы также используем технику диафрагменной трубы в сочетании с различными методами поглощения (обычный UV/Vis-, лазерной и атомной спектроскопия резонансного поглощения), а также масс-спектрометрии для исследования этих реакций при высоких температурах (T: 500 - 3000 К, р: 0,05 - 5 бар). В центре внимания исследований было определение времени инкубации, которое предоставляет информацию о процессах переноса энергии. Кроме того, мы определили, ветвления из нескольких реакций канала в зависимости от давления и температуры. Для анализа полученных экспериментальных результатов мы используем мономолекулярному теорию. Мы разработали методы решения двумерных мастер-уравнений для описания сложной зависимости давления и температуры и констант скоростей этих реакций. Этот же формализм используется для анализа индукционного времени и коэффициенты ветвления разложения многоканальных реакций.

Фемтосекундная спектроскопия. Сольватированные электроны в полярных жидкостях и расплавленных щелочных галогенидов были изучены спектроскопией накачки-зондирования и кратковременной анизотропией. В связи с широкими спектрами поглощения с полуширин от 0,5 до 1 эВ, спектральная перестройки частоты лазерной системы с УФ-излучений в ближней инфракрасной области спектра с длительностью импульса менее 100 фс. Согласно нашему анализу, время жизни возбужденного состояния сольватированных электронов в полярных жидкостях короче на 100 фс и последующее сверхбыстрые эволюции нестационарного поглощения можно интерпретировать с точки зрения динамики состояния сольватированных электронов. В этом проекте мы ориентируемся как на процесс генерации сольватированных электронов, а также динамики равновесных видов. Поведение избыточных электронов в расплавленных солях в основном регулируется прыжковыми процессами электронов F-центр типа. Эти скачки происходят к постоянной времени 200 фс. Один из самых быстрых из всех химических реакций включает внутримолекулярные сдвиги атомов водорода. Такие реакции происходят в течение 100 фс. Исследования нашей модели системы циклогептатриен потребовали развитие сверхкоротких лазерных импульсов в спектральной УФ-области с длительностью импульса менее 50 фс. Исследования поляризационной зависимости показали, что изменение перехода дипольного момента непосредственно связано с сигматропным сдвигом атома водорода. Теоретические исследования показали, что это быстрый процесс возможен благодаря конических пересечения поверхностей потенциальной энергии.

Избранные публикации

1. "Addition complex formation versus direct abstraction in the OH + C2H4 reaction" (Дополнительное комплексное образование по сравнению с прямым абстракциями в реакции OH+C2H4), H. Hippler, B. Viskolcz, Phys.Chem.Chem.Phys., 2000, 2, 3591-3596.

2. “Formation and degradation of hydrocarbons in high- temperature reactions”, (Формирование и деградация углеводородов при высоких температурных реакциях) Horst Hippler, Phys. Chem. Chem. Phys. 2002, 4, vii.

3. “The thermal unimolecular decomposition of HCO: effects of state specific rate constants on the thermal rate constant”, (Тепловое мономолекулярное разложение НСО: эффекты специального коэффициента постоянной по тепловой постоянной скорости) H. Hippler, N. Krasteva, F. Striebel, Phys. Chem. Chem. Phys. 2004, 6, 3383-3388.

4. “Shock-Tube Study of the Reactions of Hydrogen Atoms with Benzene and Phenyl Radicals”, (Исследование с помощью диафрагменной трубы реакций атомов водорода с бензолом и фенилом) Binod R. Giri, Tobias Bentz, Horst Hippler, Matthias Olzmann, Zeitschr.Phys.Chem.Neue Folge, 2009, 223, 539-549.

5. “Kinetic Investigations of the Unimolecular Decomposition of Dimethylether behind Shock Waves“ (Кинетические исследования мономолекулярного распада диметилового за ударными волнами), Ravi Xavier Fernandes, Christa Fittschen, Horst Hippler, Reaction Kinetics and Catalysis Letters 2009, 96, 279-289

6. “Vibrational cooling in the liquid phase studied by ultrafast investigations of cycloheptatriene” (Колебательные охлаждения в жидкой фазе изучены сверхбыстрыми исследований циклогептатриена), Schalk, Oliver, Yang, Ji- Ping, Hertwig, Andreas, Hippler, Horst and Unterreiner, Andreas N., Molecular Physics, 2009, 107:20,2159-2167.